Teilnehmen – so einfach geht's!
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist Ihre Chance, die medizinische Forschung aktiv zu unterstützen – und gleichzeitig selbst davon zu profitieren. Doch wie funktioniert das genau? Hier erfahren Sie es Schritt für Schritt.
Was habe ich davon? 4 gute Gründe
Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie kann einen großen Unterschied machen – sowohl für Sie selbst als auch für die Gesellschaft. Hier sind die wichtigsten Gründe:
Geschlechtergerechtigkeit in der Forschung stärken
Wussten Sie, dass Frauen in vielen Studien heute noch immer unterrepräsentiert sind? Jede Teilnahme hilft, langfristig gerechtere Ergebnisse zu erzielen und den sogenannten „Gender Health Gap“ zu schließen.
So funktioniert die Teilnahme
Der Ablauf einer klinischen Studie ist klar strukturiert und immer durch höchste Sicherheitsstandards geregelt. Die typischen Schritte sind:
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Information & Voruntersuchung
Zunächst erhalten Sie alle wichtigen Informationen über die Studie – welche Ziele sie verfolgt, wie der Ablauf geplant ist und ob sie für Ihre persönliche Situation geeignet ist. Nach einer medizinischen Voruntersuchung wird entschieden, ob Sie teilnehmen können. Denn für jede klinische Studie werden vorab genaue Merkmale für geeignete Personen definiert. Dazu zählen zum Beispiel mögliche Vorerkrankungen.
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Einwilligung und Start
Ihre Teilnahme ist freiwillig. Sie erhalten umfassende Unterlagen, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Auch nach dem Start können Sie Ihre Einwilligung jederzeit widerrufen – ohne Nachteile für Sie. Das vorzeitige Ausscheiden oder der Widerruf führt normalerweise zu keinen rechtlichen oder finanziellen Nachteilen für Teilnehmende, was auch für eine bereits erhaltene Vergütung gilt. Diese ist in der Regel an den geleisteten Zeitaufwand und nicht an den Abschluss der Studie gebunden.
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Medizinische Betreuung während der Studie
Während einer medizinischen Studie erfolgt eine besonders intensive medizinische Betreuung durch erfahrene Ärzt:innen und Fachpersonal, die weit über die normale Versorgung hinausgeht. Sicherheit und Ihr Wohlbefinden haben dabei oberste Priorität. Entsprechend dem Studienprotokoll werden beispielsweise regelmäßige Blutuntersuchungen oder Vitalwertkontrollen durchgeführt, um Ihre Gesundheit kontinuierlich zu überwachen. Außerdem gibt es rechtliche Vorgaben und international vereinbarte Standards, die festlegen, wie eine Studie abläuft.
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Nach Abschluss der Studie
Üblicherweise werden Sie über den Ausgang der Studie informiert und können Einblick in Ihre gespeicherten Daten verlangen. Individuelle Datensätze erhalten Sie jedoch meist nicht, da die Daten einer klinischen Studie pseudonymisiert gespeichert werden. Die Ergebnisse klinischer Studien werden öffentlich zusammengefasst präsentiert, der Datenschutz bleibt stets gewahrt.