eVolve meso

Die Phase-III-Studie untersucht, ob ein bispezifischer Antikörper in Kombination mit Chemotherapie bei nicht resezierbarem Pleuramesotheliom wirksamer ist als eine alleinige Chemotherapie oder eine Immuntherapie aus Checkpoint- und CTLA-4-Inhibitor.

By AstraZeneca

Studie:eVolve meso
Indikation:Mesotheliom
Titel der Studie:Eine multizentrische, globale, randomisierte, offene Phase-III-Studie zu einem bispezifischer Antikörper plus Chemotherapie-Kombination gegenüber einer alleinigen Chemotherapie-Kombination oder einer Kombination aus Checkpoint-Inhibitor plus CTLA-4-Inhibitor bei Patient:innen mit nicht resezierbarem Pleuramesotheliom
Geschlecht:Frauen und Männer
Alter:≥ 18 Jahre
Phase:III
Studiennummer(n):D7988C00001 / EU-CT-Nr. 2023-503231-17 / NCT06097728

Für wen eignet sich die Studie?

In dieser Studie können Patient:innen mit einem Pleura-Mesotheliom behandelt werden, die bisher noch keine Therapie in der fortgeschrittenen oder metastasierten Situation erhalten haben und nicht operativ behandelt werden können.

Beschreibung der Studie

In dieser Studie wird geprüft, ob eine neuartige Behandlung, welche das Immunsystem gezielt gegen Krebszellen stärkt – eine sogenannte Immuntherapie – zusammen mit einer Chemotherapie bessere Ergebnisse erzielt als die bisherige Standardbehandlung. Ziel ist es, herauszufinden, wie wirksam und verträglich diese neue Therapie im Vergleich zu den etablierten Behandlungen ist. Während der gesamten Studiendauer werden die Teilnehmenden eng betreut und regelmäßig untersucht, damit die Wirkung und mögliche Nebenwirkungen der Behandlung genau erfasst werden können.

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