AK Studieninformation und -vermittlung

Für Patient*innen und Angehörige gibt es bislang keine Möglichkeit, sich laienverständlich, in deutscher Sprache, an einem Ort über laufende klinische Studien zu informieren. Studieninformationen sind fragmentiert, schwer verständlich und schlecht auffindbar, bestehende Register und Datenbanken sind primär fachlich ausgerichtet. Es fehlt ein gemeinsames Verständnis, was gute, vertrauenswürdige Studieninformation für Patient*innen ausmacht.

Ziele des Arbeitskreises

Ziel des Arbeitskreises ist die Entwicklung eines Referenz- und Qualitätsrahmens für patientenzentrierte Studieninformation und -vermittlung in Deutschland.
Der Arbeitskreis beantwortet die Frage, wie ein zentrales Laienportal aussehen kann, in dem Patient*innen Studieninformationen finden, verstehen und ihnen vertrauen können.

Leitung des Arbeitskreises

Dr. Frank WissingGeneralsekretär Medizinischer Fakultätentag
Mirjam RenzLeitung Politik, Kommunikation, Netzwerk Deutsche Krebsgesellschaft

Auf dem neuesten Stand

Erfahren Sie mehr über aktuelle Entwicklungen, Erkenntnisse und relevante Veranstaltungen im Bereich klinische Studien.

Aktuelles