Der Patientenrat und die Arbeitskreise

Wo liegen die aktuellen Defizite bei der Konzeption, der Umsetzung und dem Umgang mit klinischen Studien? Hier gilt es anzusetzen, um zu praktikablen und effizienten Lösungen zu gelangen.

In vier Arbeitskreisen erarbeiten die Expert*innen von STUDIENWIRKEN Ansätze, um die Rahmenbedingungen für klinische Studien in Deutschland zu verbessern. Der Patientenrat stellt sicher, dass das Wohl der Patient*innen in allen Ergebnissen Priorität hat.

Patientenrat

Der Patientenrat

Der Patientenrat sorgt dafür, dass die Arbeit der Arbeitskreise konsequent auf die Ziele von STUDIEN WIRKEN einzahlt – damit am Ende mehr Patient*innen bessere Chancen erhalten. Zehn Mitglieder bringen hier ihre Expertise ein und arbeiten entitätenübergreifend zusammen.
Dr. Babett BaraniecGründerin des Krebs Campus
Leonhard StärkVorstandsvorsitz Deutsche Diabetes Föderation e. V.
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Die Arbeitskreise

Gendergerechte Studien

Ziel des Arbeitskreises ist es, konkrete, politisch anschlussfähige Lösungen zu entwickeln, wie Geschlecht und Gender systematisch in Planung, Durchführung, Auswertung und Kommunikation klinischer Studien verankert werden.
Dr. Anke DiehlChief Transformation Officer der Universitätsmedizin Essen
Prof. Dr. Gertraud StadlerProfessur für geschlechtersensible Präventionsforschung an der Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Ressourcenstärkung Studienpersonal

Ziel des Arbeitskreises ist es, konkrete Lösungen zu entwickeln, wie Personalressourcen für klinische Forschung in Deutschland nachhaltig gestärkt und besser genutzt werden.
Jacqueline RoyVorsitzende Bundesverband des nicht-ärztlichen Studienpersonals in der Klinischen Forschung
Dr. Ruth HeckerChief Patient Safety Officer der Universitätsmedizin Essen
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Studieninformation und -vermittlung

Ziel des Arbeitskreises ist die Entwicklung eines Referenz- und Qualitätsrahmens für patientenzentrierte Studieninformation und -vermittlung in Deutschland.
Dr. Frank WissingGeneralsekretär Medizinischer Fakultätentag
Mirjam RenzLeitung Politik, Kommunikation, Netzwerk Deutsche Krebsgesellschaft
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Verbesserung der Patiententeilnahme

Ziel des Arbeitskreises ist es, konkrete Lösungen zu entwickeln, wie die Gewinnung von Studienteilnehmenden besser gelingen kann.
Dr. Susen BurockVorstandsmitglied KKS-Netzwerk
Dr. Ivonne HaffnerLeiterin Klinische Studien des Universitären Krebszentrums Leipzig
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Auf dem neuesten Stand

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